4-bromobutyrate d'éthyle de haute pureté CAS n° 2969-81-5 au meilleur prix

Dans un flacon de réaction équipé d'un agitateur, d'un thermomètre et d'un tube de ventilation, 200 g (2,33 moles) de γ-butyrolactone et 375 ml d'éthanol anhydre ont été ajoutés, refroidis à 0℃ dans un bain de sel glacé, et du bromure d'hydrogène gazeux séché a été introduit jusqu'à ce que les réactifs sont restés inchangés, ce qui a pris environ 2 heures.Laissez-le à 0℃ pendant 24h.Versez le réactif dans 1 L d'eau froide, remuez complètement, séparez la couche organique et extrayez la couche d'eau avec du bromoéthane deux fois, 10 ml à chaque fois.Combiner des couches organiques, laver l'éthanol avec une solution d'hydroxyde de potassium à 2 %, diluer l'acide chlorhydrique et l'eau, sécher avec du sulfate de sodium anhydre, récupérer le solvant, fractionner sous vide et collecter les fractions à 97 ~ 99 ℃/3,3 kPa pour obtenir 350 ~ 380 g d'éthyle. γ-bromobutyrate (1) avec un rendement de 77 % ~ 84 %.